1、项目名称：超低温冰箱

2、采购数量：1台

3、项目编号：YG201711--2--10

4、采购人名称：我院

5、采购人地址：北京市西城区德胜门外安康胡同5号

6、采购人联系方式：

邮编：100088

电话：010-58303015

邮箱：adyigongchu@163.com

7、超低温冰箱技术要求：

技术要求：

1.功能描述：保存病毒、病菌、红细胞、白细胞和生物制品等用于低温试验，适用于血站、医院、防疫站、科研院所和生物实验室等

2.技术参数及配置：

2.1.工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz。

2.2.样式：立式。

2.3.有效容积：≥490L。

2.4.外部尺寸： 860*900*1980mm，双外门设计；箱壳材质：冷轧钢板喷粉。

2.5.内部尺寸：590*630*1310mm，内胆材质为彩色涂层电锌钢板。

2.6.温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆。

2.7.安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地。

2.8.显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压；能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。

2.9.门：外门2个，内门4个；发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外门后，冷量泄露。可调节搁架，便于物体存放。“创新式”一体式外门门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便； 不锈钢内门手把，结实耐用。

2.10.外门四层，内门一层，共5层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小。

2.11.隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好，VIP厚度25mm。

2.12.创新双级复叠碳氢制冷系统设计，选用HC制冷剂，含氟为0，绝对环保。

2.13.原装压缩机，质量更可靠，风机要求节能且低噪音，提高系统安全性和可靠性。

2.14.搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；可选配温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功能。

2.15.双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。

2.16.测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度。

2.17.可选配网络接口，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监控并记录冷链设备运行状态，并短信报警。

2.18.可选配样本资源管理信息化系统；规范、便捷管理样本。

2.19.标配USB模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据10年以上。

2.20.25℃环温时，降温速度≤6小时。

2.21.25℃环温时，国家第三方权威机构认证单日耗电量11.0KW.h/24h。

2.22.自动加热门体平衡孔设计，彻底解决短时间内连续多次开门，不用等待。

2.23.标配5V冷链供电系统，专门为冷链采集模块供电，避免外部供电杂乱、触电风险。

2.24.为方便实验室工作，投标方需完善配置低温冰箱不少于16套不锈钢冻存架（含配套冻存盒）且不少于3000冻存管（2ml）。

售后服务：

1.设备验收合格后整机保修三年，终身维修。

2. 维修响应时间为2小时，24小时内到院排除故障。

3. 培训：免费提供操作培训和日常维护培训。

8、合格投标供应商资格要求：

（1）须在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可的法人、其他组织或自然人。

（2）具有企业法人营业执照，企业组织机构代码证，税务登记证。

（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

（5）医疗器械产品制造商的要求：提供从事第二类（含）以上医疗器械生产许可证。

（6）医疗器械产品的要求：提供该产品的医疗器械注册证。

（7）医疗器械经销商的要求：投标单位的经营范围必须包括销售医疗器械二类。提供所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案表。投标产品为进口品牌的，需提供制造商出具的同一品牌、同一型号的唯一授权书。

（8）进口医疗器械必须具备中文说明书和中文标签。

（9）近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

（10）具有公司注册地或项目所在地检察机关出具的无行贿犯罪记录原件。

（12）符合法律、法规规定的其他要求。

9、报名及领取招标文件时间：

2017年 11月15日至2017年11月21日期间接受报名，报名同时可免费领取招标文件。

10、报名地址：我院门诊楼医工处B237房间

11、开标时间：2017年12月6日，北京时间上午10点30分。

12、评标地点：我院行政楼四楼北会议室

13、报名时需提供以下资料：

（1）企业法人营业执照，企业组织机构代码证，税务登记证。

（2）从事第二类医疗器械生产许可证。该产品的医疗器械注册证。所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案表。投标产品为进口品牌的，需提供制造商出具的同一品牌、同一型号的唯一授权书。

注：以上证书提供原件或加盖公章的复印件。

（3）法定代表人身份证原件或法人身份证复印件，如授权他人代为办理则提供授权委托书及授权人、被授权人的身份证原件或复印件。